醫療器械廣告審查表辦理審批部門、所需材料

醫療器械廣告審查表審批部門為國家藥品監督管理局。所需材料包括：

醫療器械廣告審查表  醫療器械注冊證書  醫療器械生產許可證  醫療器械質量管理體系認證證書  醫療器械使用說明書  廣告內容和材料（產品名稱、功效、適應癥、用法用量、禁忌癥、不良反應等必須符合批準時的注冊證信息）

辦理流程：

提交醫療器械廣告審查表  提交所需材料  國家藥品監督管理局進行審核  審核通過后批準發布廣告

辦理要求：

廣告內容必須真實、準確，不得涉及虛假宣傳、夸大宣傳等不實內容  廣告必須符合國家藥品監督管理局制定的醫療器械廣告管理規定  廣告必須符合批準時的注冊證信息，嚴禁宣傳未批準的適應癥和未經批準推廣的功能  廣告必須在正確的醫學領域傳播，嚴禁跨界宣傳